二月桂酸二丁基锡的毒性

   日期:2021-05-31     浏览:269    
核心提示:概述【1】【2】月 桂 酸二 丁基 锡 作 为聚 氯 乙 烯 塑料 的 稳 定剂 并 使 其成 为 无色 透 明塑 料这 一 用 途,是 本世 纪4 0
 

概述【1】【2】

月 桂 酸二 丁基 锡 作 为聚 氯 乙 烯 塑料 的 稳 定剂 并 使 其成 为 无色 透 明塑 料这 一 用 途,是 本世 纪4 0年 代 末 发 现 的 有机 锡 化合 物 的 重 要 用 途 之 一 使 用 二 月 桂 酸 二丁 基 锡 可 作 为 聚 二氯 苯 乙 烯 的 防裂剂 和 氯 化橡 胶 漆 的 稳 定剂 ; 在氯 化 变 压器油 中加 入少 量 该 物 质 可 保 证其绝缘 性 能 ;在某 些 聚合 反 应 中它 可 作 为触 媒,在兽 医 药物 中 是 家 禽 肠 内绦虫 安 全 的驱 虫药,又 是 家禽身 上 飞 蝇 幼 虫 的驱除 剂。

二 月 桂酸 二 了 基 锡 属 二烃基锡化 合 锹主 要 用 作 聚 氯 乙 烯 塑 料 的 稳 定 剂,成 品中含量 约 乳 导 一20 % ,也 可 作 为聚 氨基 甲 酸酚 类碑 途 粤 料 催 化 剂、橡 胶 固 化剂及 抗 氧 化 剂等。二 烃 基锡 主 要 引 起 肝 胆及 淋 巴 系 统 的 损害,对 皮 肤 粘 膜 具 有 极 强 的刺 激 腐 蚀 作 用,大鼠 经 皮 染 毒 引 起局 部 皮 肤 坏 死 脱落,工 人接 触 后 可 尽 l 起 急 性 或 亚 急 性 皮肤损 伤 。

毒性【1】

(一) 急性毒性

1.经口毒性  染毒4小时后,动物表现为体毛蓬松、口鼻部分泌物增多、活动及摄食减少。高剂量组部分动物腹泻,提示对消化道有刺激作用。染毒后第5天起,高剂量组动物口鼻部有血性分泌物,极度衰弱,四肢软弱,张口呼吸。大鼠经口染毒LDg.为385mg/kg,小鼠为220mg/kg。I

2.吸入毒性  染毒10分钟后,动物即出现上呼吸道和眼刺激症状,此后口鼻分泌物增加並逐渐转为血性,摄食减少,四肢软弱,张口呼吸。死亡动物呼吸道粘膜上皮细胞坏死、脱落、点状出血,炎性分泌物阻塞于鼻咽,气管及支气管内,肺泡中度充血水肿,肝脏组织病理检查未见明显改变。小鼠吸入LCo0.889mg/m",大鼠刺激國为0.338mg/m",家兔较不敏感,浓度为3.201mg/m"时仍无明显刺激症状。

3. 经皮毒性大鼠染毒后第2天,局部皮肤出现红班,第7天皮肤坏死、出血、大片脱落,鼻唇部出现血性分泌物,其他反应与经口、吸入染毒同。尿锡浓度增高。小鼠皮肤较不敏感,局部改变极微。大鼠经皮LD.。为488mg/kg,小鼠小致死剂量为151mg/kg。

4. 亚急性毒性
染毒期内,动物反应与急性毒性相似。动物死亡率及体重下降随剂量增大而增加(P<0.05),分别呈现剂量-反应和剂量-效应关系。

(二)蓄积毒性

小鼠经口染毒蓄积系数为3.4,中等蓄积。LDgo剂量冲击未显示耐受性。

1.肝功能改变染毒剂量累计达0.7LD。时,动物SGPT出现一定程度下降,但与对照比无显著性差异,累计剂量达1.4LD。时,SGPT及血清总胆红素(SB)均显著升高(P<0.05),终止染毒后3天趋于正常。染毒期内一分钟胆红素( SB' )无明显改变。

2.尿锡浓度按每组动物平均尿锡含 量分析,染毒后大 鼠尿锡浓度升高,呈剂量-效应关系(附图缺1/5LDo组终 止染毒后资料)。

3.病理学检查  1/5LD组动物肺脏充血,脏器系数增加( P<0.05)。累计 剂量达1.4LDo或更高时,动物脾脏脏器系数下降(P<0.05),呈剂量-效应关系,终止染毒后可恢复。组织病理学检查见汇管区肝细胞变性、坏死並伴有增生,小朋管及肝胆管内皮细胞坏死、脱落,肺泡充血水肿,脑、肾等组织病理检查未见明显改变。

制备方法【3】

1.碘丁烷的制备

在三口烧瓶中放置 1. 4 g赤磷和 8. 8 g正丁醇 ,搅拌, 水浴加热至 90℃左右, 保温, 将 9. 5 g碘在 60m in内投入反应瓶, 升温至回流温度 , 反应 3. 5 h。停止加热 , 待温度下降到 90℃左右加入 25 mL 水。蒸馏后可得碘丁烷 。

2.二碘二正丁基锡的制备

将 3 g的锡粉、13 g碘丁烷和 0. 7 g四丁基溴化铵加入三口烧瓶中 , 启动搅拌, 升温至 130℃左右,反应 4 h,降温至 70℃, 加入 30 mL 10%的盐酸, 加热至 60~ 70℃, 搅拌 10 min, 蒸馏 。残余物移入分液漏斗中静置分层 ,下层为含二碘二正丁基锡的红棕色的液体。

3.二月桂酸二正丁基锡的制备

将 1. 7 g氢氧化钠溶解于 7mL水中 ,备用。加入 8 g月桂酸, 用油浴加热至 60℃左右 ,搅拌使溶化呈液态 。氢氧化钠缓慢的在 60 m in左右加完, 加完后保持 60℃搅拌反应 30 min。加入 10 g二碘二丁基锡, 升温至 90℃左右, 继续反应 2 h。静止 、降温 ,在反应物中加入 20mL水和 20mL甲苯, 分去水层 。放入三口烧瓶内, 在水流喷射泵减压下加热脱水 。保持在 120℃左右进行蒸馏 , 直到没有水和低沸点物蒸出时,可以停止操作 。可得二月桂酸二正丁基锡。

参考文献

[1]张学书,蒋学之,梁友信.二月桂酸二丁基锡毒理学研究[J].卫生毒理学杂志,1989(04):209-211+204-258.

[2]李兆辉,倪亚杰,王宏峰,刘怀正,栗学军.二月桂酸二丁基锡对雄性大鼠肝细胞凋亡的作用[J].中国卫生工程学,2011,10(05):366-368.

[3]郭睿,吴从华,赵亮.热稳定剂二月桂酸二丁基锡合成工艺改进[J].应用化工,2005(06):379-380+382.

 









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