简介：合成了五种新型有机锡化合物，并对其晶体结构进行了x-射线衍射实验和单晶结构分析。进行多组平行实验，探讨了有机锡化合物的催化制备环己酮缩乙二醇的优化条件。 经实验，得出有机锡化合物是一种近中性的均、异相催化剂，具有反应条件温和、产率高、反应速度快、催化剂高效且与产物易于分离、易于工业生产、对反应容器无腐蚀性、有较高的立体和区域选择性，而且反应物分子中的其它功能基不受影响等优点。
详情：本文合成了一系列有机锡化合物，经红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析表征，晶体结构用X-射线衍射测定。 化合物(1)晶体为单斜晶系，空间群P2(1)/n，晶体学数据：a=1.30900(7)nm, b=1.25398(7)nm，c=2.22391(12)nm，β=93.930(2)°，V=3.641.9(3))nm3，Z=4，Dc=1.507g/cm3，μ=1.413mm-1，F(000)=1672，R1=0.0334，wR2 = 0.0864[对I>2σ(I)的衍射]和R1=0.0414，wR2=0.0949 (对所有的衍射)。共收集17605个数据，其中独立衍射点6631个，可观察衍射[I>2σ(I)]点5666个用于结构精修。中心锡原子为五配位变型双锥和锡(2)原子为变型八面体结构。 化合物(2)晶体为四方晶系，空间群P4(2)/n，晶体学数据：a=1.77103(6)nm，b=1.77103(6)nm，c=1.11717(7)nm，V=3.5041(3)nm3，Z=4，Dc=1.577g/cm3，μ=1.479mm-1，F(000)=1680，R1=0.0329，wR2=0.0852[对I>2σ(I)的衍射]和R1=0.0428，wR2=0.0937 (对所有的衍射)。共收集12600个数据，其中独立衍射点3431个，可观察衍射[I>2σ(I)]点2723个用于结构精修。中心锡原子为七配位变型十面结构。 化合物(3)晶体为单斜晶系，空间群P2(1)/c，晶体学数据：a=1.06160(7)nm，b=1.46940(10)nm，c=1.60558(11)nm，β=106.483(10)°，V=2.4016(3)nm3，Z=4，Dc=1.422g/cm3，μ=1.086mm-1，F(000)=1040，R1= 0.0209，wR2= 0.0515 [I >2σ(I)的衍射]和R1=0.0247，wR2=0.0544 (对所有的衍射)。共收集12453个数据，其中独立衍射点4253个，可观察衍射[I>2σ(I)]点3810个用于结构精修。中心锡原子为变型六面结构。 化合物(4)晶体为单斜晶系，空间群P21/c，晶体学数据：a = 0.9676(3)nm，b=1.6413(5)nm，c=1.4933(5)nm，β=97.689(5)°，V=2.3502(13)nm3，Z=4，Dc=1.453g/cm3，μ=1.110mm-1，F(000)=1040，R1=0.0261，wR2=0.0545 [对I>2σ(I)的衍射]和R1=0.0346，wR2=0.0578(对所有的衍射)。共收集14136个数据，其中独立衍射点5101个，可观察衍射[I>2σ(I)]点4269个用于结构精修。中心锡原子为变型六面结构。 以有机锡为环己酮和乙二醇缩合反应催化剂，探讨了合成反应的优化实验条件：用环已烷为溶剂和带水剂，环己酮与乙二醇缩酮物质的量比为1.2∶1、催化剂用量为反应物量的2%、反应温度80℃，反应时间1小时获得85.43%收率的环己酮乙二醇缩酮。
